步入式药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验zui佳选择方案。　　

步入式药品稳定性试验箱主要控制模拟内环境相关的3个基本变量：稳定的CO2水平、温度、相对湿度。要有稳定的培养环境，就要考虑这三方面的影响因素，选购时，药品稳定性试验箱价格，就应该对这些“重中之重"有一定的了解才能选到适合自己的仪器。但是，其它的一些方面的“小"因素也不能忽略，因为这些都会影响仪器的使用价值和寿命。选购时，药品稳定性试验箱公司，就应该从各方面的因素加以考虑。

保持药品稳定性试验箱内恒定的温度是维持细胞健康生长的重要因素。当选购二氧化碳培养箱时，有两种类型的加热结构可供选择：气套式加热和水套式加热。虽然这两种加热系统都是和可靠的，但是它们都有着各自的优点和缺点。水套式培养箱是通过一个独立的热水间隔间包围内部的箱体来维持温度恒定的。热水通过自然对流在箱体内循环流动，热量通过辐射传递到箱体内部从而保持了温度的恒定。独特的水套式设计有其优点：水是一种很好的绝热物质，当遇到断电的时候，水套式系统就能更可靠地长久保持培养箱内的温度准确性和稳定性(维持温度恒定的时间是气套式系统的4-5倍)。

综合药品稳定性试验箱简单介绍：　　1、采用新的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；　　2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行；　　3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，步入式药品稳定性试验箱，年漂移低，直接检测湿度，无需维护；　　4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小；　　5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染源易清洁；　　6、具备符合GMP要求的报警系统，药品稳定性试验箱，具备符合GMP要求的数据采集系统；　　试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验 6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

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